Medici eroi curano la leucemia in un bimbo di 4 anni. In Italia sperimentata la terapia genica

Scienze

Leucemia, per la prima volta in Italia bimbo di 4 anni curato con la terapia genica: cos'è In Italia, per la prima volta, un bimbo di 4 anni malato di leucemia è stato trattato con terapia genica e le cellule malate adesso sono scomparse: in cosa consiste la tecnica curativa.

Leucemia, svolta storica con la prima terapia genica: una sola dose cura la malattia Svolta storia dagli Stati Uniti contro la leucemia: la FDA ha approvato il primo farmaco basato sulla terapia genica. Ecco cosa significa e come cura la malattia.
Studio italiano: terapia genica efficace contro la malattia di Krabbe Gli scienziati italiani dell'Istituto San Raffaele sono riusciti ad intervenire sui danni provocati dalla malattia di Krabbe sui topi grazie alla terapia genica intracerebrale.

Vedono di nuovo grazie a rivoluzionaria terapia genica senza effetti collaterali Grazie alla terapia genica, 12 pazienti affetti da una malattia genetica rara che porta a cecità adesso vedono di nuovo. I ricercatori della Oxford University ci spiegano in cosa è consistito il loro esperimento, cos'è la terapia genica e come questa è riuscita a ridare la vista ai partecipanti allo studio.
È italiana la nuova terapia genica che salva la vita ai “bimbi in bolla” L'Italia ha sviluppato una terapia genica capace di salvare la vita ai "bimbi in bolla", quei pazienti cioè affetti da deficit dell'enzima adenosina deaminasi (ADA-SCID) che impedisce al sistema immunitario di contrastare le infezioni portando, nel peggiore dei casi, alla morte.

Trasforma le cellule in killer del cancro, terapia genica approvata negli USA: come funziona La Food and Drug Administration americana ha approvato Yescarta, una terapia genica che trasforma le cellule T dei pazienti in killer del cancro. La tecnica sviluppata per combattere il linfoma non-Hodgkin.
La piccola Layla curata dalla leucemia grazie ad una nuova cura La piccola Layla, bambina di 1 anno malata di leucemia, è stata curata grazie ad una nuova terapia che non era mai stata sperimentata sugli esseri umani.

Anemia mediterranea, addio alle trasfusioni grazie a questa rivoluzionaria terapia genica Un team di ricerca internazionale ha messo a punto un'innovativa terapia genica in grado di correggere le mutazioni scatenate dalla beta talassemia o anemia mediterranea. Si chiama LentiGlobin BB305 e permette di evitare o ridurre drasticamente le trasfusioni, anche nei pazienti colpiti dalla forma grave.
La terapia genica cura la beta talassemia: addio alle trasfusioni per 3 bimbi Un team di ricerca italiano guidato da scienziati dell'Istituto SR-TIGET e dell'Università Vita-Salute San Raffaele ha dimostrato la grande efficacia della terapia genica nel trattare la beta talassemia, in particolar modo nei bambini. Grazie ad essa tre piccoli colpiti dalla forma grave non hanno più bisogno di trasfusioni.

Terapia genica ‘italiana’ cura rara malattia genetica Wiskott-Aldrich: come funziona Gli scienziati italiani sono riusciti a curare i sintomi della sindrome di Wiskott-Aldrich, una rara malattia genetica, grazie all'utilizzo della terapia genica che ha permesso al sistema immunitario dei pazienti di tornare a funzionare. Vediamo insieme in cosa consiste questo trattamento e quali sono i risvolti futuri.
Due bambini recuperano la vista grazie a terapia genica rivoluzionaria: come funziona La casa farmaceutica Novartis ha sviluppato un'innovativa terapia genica chiamata Voretigene neparvovec (Luxturna) in grado di ridonare la vista a specifici pazienti colpiti da distrofia retinica ereditaria legata alla mutazione biallelica del gene RPE65. Per la prima volta è stata testata con successo in Italia su due bambini ipovedenti, presso la Clinica Oculistica dell'Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli di Caserta.

Mieloma multiplo, per la prima volta in Italia sperimentato il rivoluzionario trattamento CAR-T Al San'Orsola di Bologna è stato sperimentato un rivoluzionario trattamento per il mieloma multiplo: stiamo parlando dell'innovativa terapia cellulare CAR-T, che sfrutta i linfociti T, raccolti dal paziente, e geneticamente modificati per riconoscere le cellule malate: vediamo insieme di cosa si tratta.
Terapia genica guarisce per la prima volta otto “bambini-bolla”, colpiti dalla rara SCID-X1 Un team di ricerca internazionale guidato da scienziati del St. Jude Children's Research Hospital ha sviluppato una terapia genica rivoluzionaria che ha guarito per la prima volta otto "bambini-bolla", colpiti dalla rara e letale SCID-X1, la forma più diffusa di immunodeficienza combinata grave.

Ricercatori italiani curano le leucemie dei bimbi con trapianti da genitori non compatibili Trapianto di midollo da genitori non compatibili: la nuova cura possibile per i bambini con leucemie arriva dall'Ospedale Bambino Gesù.
I 5 cani più coraggiosi d'Italia: chi sono gli eroi che ci salvano la vita ogni giorno Ogni giorno in Italia decine e decine di cani eroi ci salvano la vita: ecco cinque storie di successo che raccontano le imprese di questi quattro zampe.

I ricercatori italiani creano i linfociti T killer che curano la leucemia I ricercatori italiani del San Raffaele hanno annunciato di essere riusciti a curare la leucemia, ed evitarne eventuali ricadute, grazie alla creazione di linfociti T, modificati geneticamente, infusi direttamente nei pazienti.

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