Dylan, il bimbo cieco e paraplegico e il coraggio di mamma Veronica: “Condividiamo l'impossibile”

Cronaca

Dopo il trapianto di fegato il cancro, la lotta di Camilla: "Aiutiamola a vivere, ha solo 29 anni" La storia di Camilla, 29enne sarda affetta da una forma di cancro che si chiama Ptld, dopo aver subito un trapianto di fegato quando di anni ne aveva 14. L'appello dell'amica Denise: "Ci conosciamo da bambine, aiutateci a raccogliere soldi per le sue cure e farla vivere, sarebbe un bellissimo regalo per tutti noi".

Luca a 6 anni non parla e non mangia: "Grave forma di SMA, servono 2 milioni di euro per curarlo" Gara di solidarietà in tutta Italia per il piccolo Luca, quasi 6 anni di Milazzo, affetto da atrofia muscolare spinale di tipo 1, la forma più grave, da quando aveva sei mesi di vita. Da qualche tempo è stata scoperta una nuova terapia per curarlo attraverso un farmaco che è costosissimo e che in Italia, a differenza del resto d'Europa, può essere somministrato solo ai bimbi di età inferiore ai sei mesi di vita. L'appello del papà Giuseppe a Fanpage.it: "Non c'è più tempo. Noi ci stiamo provando, Luca si merita questa possibilità e noi come genitori vogliamo dargliela. Aiutateci".
Ilenia, operatrice socio sanitaria di 32 anni: "Il mio cuore è malato, ora rischio anche il lavoro" La storia di Ilenia Coratti, operatrice socio sanitaria e scrittrice di 32 anni di Ferrara, da tempo affetta da un grave problema al cuore, ma anche da artrosi bilaterale alle anche e da endometriosi profonda al terzo stadio. Nei giorni scorsi ha subito l'ultimo delicato intervento: "Sto rischiando di perdere il lavoro anche perché non ho abbastanza soldi per pagare le visite e le terapie, inoltre stanno rivalutando la mia idoneità. Non ho l'invalidità. Aiutatemi".

Melissa a 10 mesi ha la Sma, mamma Rossana: "Non abbiamo tempo, c'è solo un modo per salvarla" La storia di Melissa, la bimba di Bari che a 10 mesi è affetta da SMA di tipo 1, la forma più grave di atrofia muscolare spinale, per curare la quale i genitori hanno dato il via ad una gara di solidarietà a cui sta rispondendo tutta l'Italia. La mamma Rossana a Fanpage.it: "Abbiamo bisogno di 2 milioni di euro per salvarle la vita, il tempo però ci è nemico e dobbiamo fare in fretta".
La mamma muore di cancro in 7 giorni, i figli la ricordano con le arti marziali: "Lottiamo per lei" La storia di Irene, 24enne di Pistoia, che insieme al papà e al fratello ha creato l'evento benefico Fight the Cancer, che si svolge tutti gli anni il 26 novembre in occasione della compleanno della mamma Anna, appassionata di arti marziali e morta a 47 anni per carcinoma maligno allo stomaco: "Abbiamo deciso di continuare la sua lotta, di dare ancora vita a tutto quello che era lei".

Maurizio, unico al mondo affetto da sindrome Grin2a: "Non vede e non mangia, aiutateci" La storia di Maurizio, che a 2 anni è affetto, unico caso al mondo, dalla sindrome chiamata Grin2a. Si tratta di una encefalopatia epilettica ad esordio precoce, che gli crea un gravissimo ritardo mentale, oltre al fatto che non vede, non mangia autonomamente, non tiene il capo, non cammina e ha tantissime crisi violente. Il papà Giovanni a Fanpage.it: "Aiutateci a raccogliere i soldi per favorire la ricerca e aiutare Maurizio e altri bimbi come lui ad avere dignità di vita".
Elena a 14 anni è affetta da una malattia rara: "Solo 10 persone come lei nel mondo, aiutateci" La storia di Elena, 14enne di Genova, affetta da mitocondriopatia geneticamente determinata (NUBPL). In tutto il mondo ce ne sono solo altri 10 come lei. I suoi genitori hanno impiegato dieci anni per avere la diagnosi e ora hanno lanciato una raccolta fondi online per mettere insieme il denaro sufficiente a realizzare un centro di ricerca che sviluppi una cura per lei: "La sua vita e l'evoluzione della malattia non dipende da me, ma io devo fare il possibile per aiutarla".

Eleonora a 8 anni combatte contro un grave tumore al cervello, il papà: "Aiutateci a salvarla" L'appello via Facebook del papà di Eleonora di Trento, che a 8 anni combatte da febbraio contro un tumore al tronco cerebrale piuttosto raro. È stata lanciata sui social una raccolta fondi per raccogliere 50mila euro e permettere alla famiglia di portare la piccola all'estero per ottenere cure migliori: "Vi ringraziamo fin d’ora per il vostro aiuto".
Brjan, a 15 anni costretto sulla sedia a rotelle da una sindrome rara: "Aiutateci, siamo soli" La storia di Brjan, 15enne di Pramaggiore, in provincia di Venezia, affetto sin dalla nascita da una sindrome rarissima, chiamata di Van Der Knaap, che lo costringe a trascorrere le sue giornate su una sedia a rotelle, perché non riesce a muoversi e a stare in piedi, con soffrire di crisi epilettiche e difficoltà a deglutire. La famiglia ha lanciato una raccolta fondi èer acquistare un mezzo dotato di un carrello elevatore, che consenta di trasportare il ragazzo in tutta sicurezza. A loro sostegno anche Fedez, Ferragni, Ghali e Marchisio.

Angelica, promessa della pallavolo 18enne, e la lotta al tumore: "Aiutateci a darle una speranza" La storia di Angelica, giovane promessa della pallavolo di Messina, che a 17 anni ha scoperto di avere tumore al cervello. Per garantirle l'accesso a cure innovative in una clinica di Hannover, il fratello Carmelo e la famiglia hanno lanciato una raccolta fondi. A Fanpage.it ha detto: "A volte i miracoli accadono e per questo abbiamo bisogno dell'aiuto di tutti".
Vittoria a 5 anni ha un tumore inoperabile: "Le hanno dato 9 mesi di vita, ma non ci arrendiamo" La storia della piccola Vittoria, che a 5 anni è affetta da DIPG, sigla che sta per glioma diffuso intrinseco del ponte, una neoplasia molto aggressiva che coinvolge una parte del tronco encefalico. I medici le hanno dato tra i 9 e i 12 mesi di vita, ma una speranza di sopravvivenza c'è ed è all'estero. La mamma Alessandra a Fanpage.it: "Questa malattia è un mostro, aiutateci".

Pensavano fosse otite invece Benedetta a due anni ha un tumore: "Aiutatemi a starle vicino" La storia di Pasquale e di sua figlia Benedetta, che a due anni ha un astrocitoma pilocitico, un cancro del sistema nervoso centrale a crescita lenta ma già molto vasto quando è stato scoperto. Dopo aver mostrato febbre e malessere, i medici avevano detto alla famiglia che si trattava di un semplice virus o di una otite: "Ci siamo rivolti a GoFundMe per poter avere un aiuto economico. Ho pensato anche di cedere la mia attività".
Monia, Gabriele e la loro famiglia speciale: "Abbiamo tre figli autistici e sono meravigliosi" 7333 • di Beppe Facchini

Mamma Deborah e la lotta al cancro, oggi vola in Israele: "L'ultima speranza per me e le mie bimbe" Deborah Bonucci, mamma di 2 bambine di 13 anni e 21 mesi della provincia di Perugia, sta partendo per Israele dove spera di trovare un cura alternativa e risolutiva al tumore al seno che ha scoperto di avere mentre allattava la sua secondogenita: "In Italia nessun trattamento ha funzionato. Ringrazio tutti coloro che mi sono stati vicini in questo momento".
A Massa Carlo vende il suo famoso ristorante per aiutare la moglie: "È malata, deve curarsi" La storia di Carlo Bertaccini, noto ristoratore di Massa, e della moglie Paola, gravemente malata da tre anni. I due hanno sempre gestito insieme il ristorante L'Aquila ma per sostenere le cure della donna in una clinica austriaca, hanno deciso di ipotecare la casa e vendere l'attività: "Paghiamo 15mila euro al giorno. Ho chiesto anche un mutuo. Farò di tutto per lei".

Annie, paralizzata per la sindrome di Guillain-Barré: "Mi sono rimessa in piedi per mia figlia” La storia di Annie, 34 anni di Venezia, che ha scoperto di essere affetta dalla sindrome di Guillain-Barré, una patologia che le ha provocato una paralisi totale, con difficoltà respiratori, riducendola in fin di vita. "Mi dicevano che non avrei più camminato o che sarei rimasta come un vegetale, invece sono rinata e mi sono rialzata per mia figlia di 5 anni".
Pierpaolo, papà affetto da rara forma di tumore al sangue: "La mia unica speranza è all'estero" L'appello di Pierpaolo Piras, 42enne di origine sarda ma residente in provincia di Foggia e papà di due figli di 11 e 8 anni, affetto da una rara forma di tumore al sangue, il linfoma non-Hodgkin, chiamato Dlbcl: "Come Calogero Gliozzo, la mia unica speranza è la Car-t, un procedimento sperimentale che posso affrontare solo all'estero. Aiutatemi a realizzare il mio sogno".

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