Un donatore di midollo osseo per Gaja e Serena: "Solo 1 persona su 100mila è compatibile"
pubblicato il 6 febbraio 2020 alle ore 19:36
Maurizio, il papà di Gaja di 13 anni fa un appello attraverso i microfoni di Fanpage.it: "In un minuto, facendo la tipizzazione potete salvare la vita a una persona che ve ne sarà sempre riconoscente". Gaja nel novembre 2019, tornata a casa da scuola, aveva un colorito stranamente pallido. Dopo le prime analisi i risultati appaiono sballati e dopo alcuni accertamenti si è scoperto che Gaja era affetta da Aplasia Midollare. Una malattia molto rara che colpisce una persona su 500mila. Oggi Gaja non va più a scuola ma è perennemente in ospedale per fare trasfusioni di sangue e solo un donatore compatibile potrebbe farla ritornare alla sua normalità. Insieme a lei, un'altra ragazza italiana, Serena, soffre della stessa patologia. Maurizio insieme al papà di Serena e all'Admo (Associazione Donatori di Midollo Osseo) stanno organizzando banchetti in tutta Italia per la tipizzazione del DNA. Per fare la tipizzazione basta solo un minuto; basta scoprire sul sito dell'Admo dove sono collocati i banchetti per la tipizzazione, recarsi con un documento di riconoscimento e fare un semplice tampone salivare. Basta un minuto per iscriversi al registro donatori del midollo osseo ma bisogna avere tra i 18 e i 36 anni non compiuti, pesare più di 50kg e godere di buona salute.
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