Il piccolo Samuel ha la malattia senza nome: ci sono solo 20 casi al mondo. I genitori: "Aiutateci"

pubblicato il 9 gennaio 2020 alle ore 09:40
Il piccolo Samuel ha 5 anni e gli è stata diagnosticata una rara malattia genetica che conta solo 20 casi al mondo. Una patologia di cui non c'è nulla nella letteratura medica, tanto da non avere nemmeno un nome. Crisi compulsive, ritardo dello sviluppo, difficoltà motorie e sonno per quasi 23 ore al giorno, sono questi i sintomi del bambini di Macerata Campania in provincia di Caserta. I genitori Lorena e Cristian hanno fatto un appello pubblico: "Per chi ha figli o parenti che hanno questa patologia, contattateci abbiamo bisogno di scambiare esperienze. Per i medici, aiutateci, cerchiamo medici che prendano in carico questa sfida". 
 
Per contattare la famiglia del piccolo Samuel si può scrivere a:
unacurapersamuel@yahoo.com
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