Disturbi alimentari, il racconto di chi combatte la malattia: "Volevo solo sopravvivere, non vivere"

Cronaca

"L'Iran combatte per sopravvivere, potrebbe ricorrere al terrorismo internazionale": l'analisi dell'esperto Emmanuele Panero, analista militare: "Il rischio più concreto, ed è quello per cui l'intelligence internazionale è in massima allerta, è che l'Iran possa tentare di compensare la debolezza militare sul campo fomentando azioni di carattere terroristico attraverso le proprie reti esterne".

Morti non chiare in famiglia e disturbi cronici: dopo decenni scopre rara malattia che coinvolge tutti i parenti Il caso di un 52enne giunta in ospedale a Reggio Emilia per sospetta infiammazione all’occhio che però ha portato alla scoperta di una rara malattia genetica grave che coinvolge numerosi familiari: una amiloidosi ereditaria da transtiretina.
Il rapper Ray J si esibisce con gli occhi "sanguinanti": disse che i medici gli avevano dato pochi mesi di vita Ray J si esibisce con presunte lacrime di sangue dopo aver parlato della sua grave malattia cardiaca. Il cantante, che aveva detto di non avere molto da vivere, preoccupa i fan.

Chi è Mario Tobino, la storia dello psichiatra che dedicò la sua vita all'ospedale psichiatrico di Maggiano Mario Tobino, psichiatra e scrittore viareggino, dedicò la vita alle persone con malattie mentali e raccontò l’esperienza nei manicomi in libri celebri come Le libere donne di Magliano da cui è tratta la serie che vede protagonista Lino Guanciale.
Omicidio Zoe Trinchero, la mamma: "Mi obbligo a ingoiare la rabbia, devo sopravvivere per le sue sorelline" Alla trasmissione Storie Italiane, la mamma di Zoe Trinchero, uccisa a Nizza Monferrato, racconta di "sopravvivere" e trattenere la rabbia per le figliolette più piccole. Chiede che sia riconosciuto il femminicidio e si rivolge ad Alex Manna: "Voglio la verità. Hai detto troppe bugie. Un no è un no".

A 17 anni si butta sotto un treno, il papà soccorritore: "Non riusciva più a vivere con la bulimia" 8278 • di Chiara Daffini
"Ho perso mio figlio a causa di una malattia genetica rara. Oggi c'è una cura, ma bisogna agire in tempo" Viviana Rosati, presidente di ELA Italia, a Fanpage.it racconta la sua storia. Nel 2021 suo figlio Davide è morto, era affetto da una forma di leucodistrofia, malattia genetica rara: "Oggi esiste una cura, ma va somministrata prima della comparsa dei sintomi. Per questo è fondamentale lo screening neonatale".

Bimbo morto dopo trapianto al Monaldi, l'avvocato: "Procura ha acquisito documentazione mancante" 681 • di Fanpage.it
Sal Da Vinci torna a Napoli: festa grande alla Torretta. A chi lo critica: "Provocazioni, non rispondiamo" 438 • di Veronica Di Palo

Frammenti di missili nel centro di Israele, almeno 6 feriti, uno è grave 114 • di Vincenzo di Somma
Le sirene della polizia poco dopo la sparatoria avvenuta ad Austin 1704 • di Antonio Izzo

Catherine Birmingham lascia la casa famiglia di Vasto dopo l'ordinanza 5282 • di Veronica Di Palo
Riapre lo storico Bar San Calisto, Carl Brave canta col megafono: marea di persone a Trastevere 103 • di Fanpage.it Roma

Media: droni iraniani contro aeroporto in Azerbaigian 67 • di Antonio Izzo
Incidente aereo in Bolivia, decine di vittime: le immagini da La Paz 1548 • di Vincenzo di Somma

Giachetti (Iv) sbotta contro Tajani: "Non mi dica come devo parlare. Quel dito se lo metta dove sa lei" 190 • di Antonio Izzo

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