Mattia, una storia di speranza nel metodo Stamina

pubblicato il 13 settembre 2013 alle ore 16:15
Mattia è nato con una malattia genetica, degenerativa e mortale - la sindrome di Sandhoff. I medici avevano preventivato due anni di vita, eppure tra pochi giorni ne compirà sei. Non riesce a muoversi dal suo lettino, respira a fatica e ad agosto non riusciva più neanche a tossire. Grazie all'intervento del tribunale e di una forte campagna stampa partita dal programma televisivo Le Iene, la mamma Simona riuscì a portarlo a Brescia per un ciclo di trattamento Stamina con il metodo Vannoni. Lo stesso metodo bocciato due giorni fa dal comitato scientifico nominato dal ministero della Salute. Mattia, però, è migliorato dopo le infusioni di cellule staminali -questo sostengono i suoi genitori. Oggi è tornato a tossire e sorridere. Questa è la sua storia.
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