Natty nasce con una rara sindrome: dopo 7 anni, ecco cosa è successo

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WebMix
pubblicato il 19 ottobre 2016 alle ore 15:05
Natty Tregoning oggi ha 7 anni e vive con i suoi genitori, Sue e Mark, in Tasmania, Australia. La vita di questa straordinaria bambina non è mai stata semplice; nata con una rara malattia genetica, la Sindrome di Treacher Collins, caratterizzata da malformazioni facciali e difficoltà respiratorie, la piccola ha dovuto fin da subito fare i conti con ostacoli e difficoltà ben più grandi di lei. Ha dovuto sottoporsi a numerosi operazioni chirurgiche, ma soprattutto affrontare il giudizio, talvolta cattivo, delle persone, intimorite dal suo aspetto. Malgrado tutto, Natty non ha mai perso il sorriso o la fiducia verso il prossimo; tramite Facebook i suoi genitori raccontano la loro routine quotidiana e il coraggio della loro principessa, invitando gli altri a non fermarsi alle apparenze, scoprendo il valore della vera bellezza: quella che non si esprime con un bel viso, e che solo un cuore buono può possedere.

Fonte: https://www.facebook.com/sue.tregoning.7/media_set?set=a.10150759953568013.462359.616193012&type=3