Le donne dalla "testa scalza": "Se i capelli fossero stati importanti sarebbero cresciuti all'interno"
pubblicato il 18 dicembre 2016 alle ore 09:58
Alopecia non è una parolaccia, è una patologia. Conosciuta anche agli antichi egizi, chi ce l'ha perde i capelli, tanto o poco. Talvolta quasi per niente, talvolta del tutto e insieme agli altri peli del corpo, ciglia e sopracciglia comprese.L'Alopecia diventa un problema quando la questione fisica si trasforma in una questione psicologica. E' una reazione umana, comprensibile, ma si può contenere, sapendo che, in ogni caso, non si è mai soli (e non si è mai brutti).
Io ho deciso di realizzare questo lavoro grazie a una sollecitazione di Martina, una delle ragazze protagoniste del video, che mi ha spinto a parlarne. E ho deciso di parlarne rivolgendomi a Irene, una bambina di 6 anni che oggi sta perdendo i capelli.
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L'Associazione Sostegno Alopecia Areata ASAA ONLUS nasce nel 2008 dalla volontà di un gruppo di auto mutuo aiuto formatosi spontaneamente grazie ad una mailing list chiamata "Volpine". Da questo incontro virtuale ha preso forma una intensa attività associativa che si propone di offrire sostegno psicologico alle persone che vivono con l'Alopecia Areata e di sensibilizzare l’opinione pubblica per ottenere il riconoscimento sociale e istituzionale della patologia.
La principale rete di supporto si realizza promuovendo l’Auto Mutuo Aiuto, sia sui social che con incontri periodici di socializzazione formali e informali. Cerchiamo di creare spazi intimi e protetti in cui poter esprimere, definire e condividere il disagio legato all'Alopecia Areata e far circolare informazioni sulla gestione pratica di problemi quotidiani, nella convinzione che ogni persona sia portatrice di risorse e in quanto tale esperta per esperienza. Riserviamo una attenzione particolare alle Famiglie in cui l’alopecia è diventata compagna di vita sin dalla tenera età di bambini e bambine, per trovare insieme strategie che aiutino a "crescere serenamente con l'alopecia", arrivando a concepire questa patologia come un'occasione di crescita per tutta la famiglia. Ogni anno organizziamo uno o due incontri che coinvolgono attivamente genitori e bambini e bambine con attività formative e ludiche che tengono conto delle differenti fasi evolutive dei bambini e ragazzi colpiti dalla patologia e delle specifiche difficoltà che possono presentarsi.
Contemporaneamente portiamo avanti una politica di convenzioni su tutto il territorio nazionale per permettere agli associati e alle associate di usufruire a costi agevolati di servizi e prestazioni professionali (studi di psicologia e psicoterapia, aziende e rivenditori di parrucche e protesi, studi di dermopigmentazione e Make Up) con lo scopo di migliorare la qualità della vita e il benessere di chi vive con l'Alopecia Areata.
E' attivo un servizio telefonico di Voce Amica reperibile tutti i giorni dal lunedì al venerdì dalle 14:00 alle 16:00 al numero di cellulare +39 380 373 0033
Come contattarli:
Email: presidenza@sosalopeciaareata.org
www.sosalopeciaareata.org - dove si può diventare soci, fare una donazione o scegliere di destinare il 5X1000.
PAGINA FB: ASAA Alopecia Areata
Gruppi chiusi FB: Alopecia Italia ASAA ONLUS - Alopecia Italia Famiglie ASAA ONLUS
Per raccontare meglio l’’Alopecia Areata abbiamo risposto sul nostro sito a 10 semplici domande:
http://www.sosalopeciaareata.org/alopecia-areata
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